Human Albinisme

Dit is een improved automatische vertaling van dit artikel.

Albinisme is een onderdeel van een groep van genetische aandoeningen. Het wordt gekenmerkt door een lage of geen productie van melanine pigment genoemd. Het type en de hoeveelheid melanine geproduceerd door het lichaam bepaalt de kleur van de huid, haar en ogen.

 Mensen met albinisme zijn gevoelig voor zonlicht en vertonen een verhoogd risico op het ontwikkelen van huidkanker.

Melanine speelt een belangrijke rol bij de ontwikkeling van de oogzenuw. Om deze reden, kan alle soorten van albinisme leiden tot oog impairment, eighter ontwikkelings- of functioneel. Hoewel er geen behandeling voor albinisme, kunnen die lijden aan deze stoornis stappen gezichtsvermogen te verbeteren en te voorkomen dat langdurige blootstelling aan zonlicht nemen. Albinisme is niet beperken intellectuele ontwikkeling, hoewel mensen met albinisme voelen zich vaak sociaal geïsoleerd en kan worden gediscrimineerd.

Als uw kind haar of de huid lichter middel vanaf de geboorte – zoals vaak gebeurt bij kinderen met albinisme – uw arts zal een oogheelkunde examen te maken en zal goed in de gaten elke verandering in het pigment.

Voor sommige baby, de eerste teken samenvalt met nystagmus gebeurtenissen, vooral in situaties waar het type albinisme hebben weinig effect op de pigmentatie.

Als je baby regelmatig beweegt ogen horizontaal (nystagmus) te bespreken met uw arts.

Vraag uw arts als u te ontwikkelen frequente neusbloedingen, chronische infecties, blauwe plekken. Deze tekenen kan de aanwezigheid van Hermansky-Pudlak syndromen of Chediak-Higashi geven.

Een diagnose van albinisme vereist een volledig lichamelijk onderzoek dat onder meer een beschrijving van de veranderingen van de pigmentatie, diepe geschiedenis en het onderzoek van de ogen pigmentatie. Dit wordt gedaan met behulp van een apparaat om de retina te analyseren en te bepalen of er tekenen van abnormale ontwikkeling. Ook kunt u electroretinogram nodig hebt om te meten hersengolven geproduceerd wanneer het licht schijnt in het oog, dat de aanwezigheid van oogzenuw afwijkingen kunnen wijzen.

Omdat albinisme is een erfelijke aandoening, behandeling opties zijn beperkt. Hoogst waarschijnlijk zal een kind met de ziekte bril, die zal helpen om het gezichtsvermogen te verbeteren, moeten en hij moet een oogarts jaarlijks te raadplegen.

De arts zal de jaarlijkse beoordeling van de huid van de baby doen om eventuele schade die zou kunnen leiden tot huidkanker op te sporen. Mensen die last hebben van Hermansky-Pudlak syndroom en Chediak-Higashi, vereisen periodieke professionele zorg om complicaties te voorkomen.

U kunt uw kind helpen leren zelfhulp praktijk die moet blijven in de volwassenheid:

– Het toepassen van zonnebrandcrème met een zonbeschermingsfactor (SPF) van ten minste 30, die beschermt tegen UVA en UVB-licht stralen;

– Vermijd blootstelling aan de zon op de middag op grote hoogte en op zonnige dagen;

– Draag beschermende kleding, met inbegrip van overhemden met lange mouwen of broeken, hoeden enz

– Bescherm uw ogen door het dragen van een zonnebril die UV-stralen blokkeren.

albinisme, arts, behoefte, huid, huidaandoeningen, kind, melanine, ogen, ontwikkeling, oog